LavTMSistèm anbolik likid
Lav lajidoLiquid Embolic System se yon terapi endovaskilè entèvansyon pou tretman malformasyon serebral. Malformation serebrovaskilè refere a yon gwoup anomali nerovaskilè benign oswa malfezan ki ka mennen nan emoraji entrakranyen, enfaktis serebral, iskemi serebral ak lòt maladi. Sistèm embolizasyon likid la se yon aparèy medikal ki administre atravè ensèsyon entravaskilè senp, ki anbolize veso sangen serebral nòmal pa enjekte yon materyèl likid espesyal. Materyèl likid la fòme yon anbolis tisi kontwole nan veso sangen yo, ki ka diminye enpak malformasyon serebwo vaskilè sou pasyan yo. Yo itilize yon mikwo katetè livrezon konpatib DMSO ki endike pou itilize nan neurovasculature a pou jwenn aksè nan sit anbòl la. Ajan anbolik likid lav se yon sistèm ajan anbolik likid ki pa adezif ki gen ladann copolymer EVOH (etilèn vinil alkòl) ki fonn nan DMSO (dimethyl sulfoxide), ak sispann poud tantal mikronize pou bay kontras pou vizyalizasyon anba fluoroskopi. LavTMdisponib nan twa fòmilasyon pwodwi, LAVA-12, LAVA-18 ak LAVA-34. LAVA-12: Rekòmande lè w ap manje mikwo veso distal yo ak nan ti manje yo. LAVA-18: Rekòmande lè yo pral bay piki pedikil yo tou pre nidus la; LAVA-34: Rekòmande pou anbolize pi wo koule ak pi gwo konpozan fistulous.

2. Degre konplè nan viskozite (12 cSt, 18 cSt & 34 cSt), akomode nan divès kondisyon klinik.
3. Amelyore fluidité, pi fon pénétration nan nidus la ak microvessels distal.
4. Livrezon ki estab ak kontwole pou rive nan oklizyon konplè.
5. Gwosè grenn mikronize nan poud Tantal bay ekselan vizibilite.

Chak twous lav gen ladann:
Yon flakon 1.5 ml lav-18
Yon flakon 1.5 ml DMSO
Yon sereng ble 1 ml pou DMSO
De 1 ml sereng blan pou Lava
Q1: Èske w se yon faktori oswa yon konpayi komès?
A1: Nou se manifakti a, men OEM yo disponib.
Q2: Ki tan an plon nan machandiz yo?
A2: Pou machandiz yo nan stock, li anjeneral pran 7 jou apre li fin resevwa depo garanti a. Pou pwodwi OEM, li pral pran 45 jou apre depo resevwa.
Q3: Èske ou gen CE ak ISO sètifika?
A3: Wi, nou gen sètifika CE ak ISO13485.











